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1、 口服吸收约为50%。

2、小剂量可通过血脑屏障。

3、蛋白结合率6－10%。

4、服后2－4小时作用达峰值，作用持续时间较久。

5、半衰期为6-7小时，主要以原形自尿排出。

6、在血液透析时可予以清除。

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